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75%酒精消毒液出口需要工厂什么手续和资料

来源:聚航进口 时间:2020-03-27 06:12:37
3月24,疫情席卷全球,75%酒精消毒液成为各个国家最为紧缺的防疫物资之一。国内客户需求急迫,但没有相关方面的经验。在详细了解情况后,象诚供应链(东莞)有限公司(以下简称:象诚供应链)组织危化品物流骨干梳理业务流程,制定工作方案,加班加点与时间赛跑,积极为客户沟通协调办理有关出口手续;同时协调指导企业提供相关单证。仅用3天的时间就为福建厦门某客户办理完75%酒精消毒液出口手续,解决了客户的燃眉之急。
 
象诚供应链3月中旬成功切入福建厦门某著名日化品公司,了解到客户三月底有海地太子港出口75%酒精消毒液项目约1*40'HQ的业务需求。虽处疫情特殊时期,象诚供应链销售部依旧克服人手紧张、无法上门拜访等不利因素,携手船公司ZIM积极组织该项目的洽谈工作。

象诚供应链销售人员通过与危化品国内货运部配合,凭借精准的物流成本测算比较,很快确定了厦门工厂至上海港出口操作的报价模式,并协同内出货工厂建立起专人专项的服务方案。最终,象诚供应链在诸多同行残酷报关的局面下脱颖而出,成功与该客户签约。该批75%酒精消毒液出货的1*40'HQ操作期间,客户对箱况要求、到厂时间、危险品运输车辆车况等服务要求都极高,但象诚供应链的操作人员展现出了肯拼肯干的带头作用,通过电话、邮件、微信等远程方式随时响应客户,突发问题逐一得到妥善处理。客户表示疫情期间象诚供应链的服务非常“有安全感”。

常见消毒剂分类:
1、醇类消毒剂
常见的醇类消毒剂是乙醇。95%的乙醇能将细菌表面包膜的蛋白质迅速凝固,并形成一层保护膜,阻止乙醇进入细菌体内,因而不能将细菌彻底杀死。如果乙醇浓度低于70%,虽可进入细菌体内,但不能将其体内的蛋白质凝固,同样也不能将细菌彻底杀死。
只有70%-75%的乙醇即能顺利地进入到细菌体内,又能有效地将细菌体内的蛋白质凝固,因而可彻底杀死细菌。因此,WHO推荐含量70%-75%的乙醇作为手消毒剂。70%-75%的乙醇属于危险品。其中消毒洗手液也属于醇类消毒剂。
2、含氯消毒剂
84消毒液属于含氯消毒剂,是以次氯酸钠(NaClO)为主要有效成分的消毒液,适用于一般物体表面、白色衣物、医院污染物品的消毒。次氯酸钠具有强氧化性,可作漂白剂,能够将具有还原性的物质氧化,使其变性,因而能够起到消毒的作用。84消毒剂有致敏作用,具有腐蚀性,可致人体灼伤,该品放出的游离氯有可能引起中毒。84消毒液也属于危险品。
3、氧化物类消毒剂
过氧乙酸属高效过氧化物类消毒剂,过氧乙酸的气体和溶液都具有很强的杀菌能力。过氧乙酸水解产物为醋酸和过氧化氢。因此,过氧乙酸为混合水溶液,除含主要成分过氧乙酸,另含过氧化氢、醋酸、硫酸等。高浓度药液具有强腐蚀性、刺激性,也属于危险品。
此外,还有醛类消毒剂、酚类消毒剂等。
 
出口前准备:
生产、经营属于危险化学品的消毒品,
企业需依法取得
危险化学品安全生产许可证、经营许可证。
大部分消毒用品既是危化品,也是危险货物,报关单据除相关法规要求的单据外,还包括下列材料:
● 1.出口危险化学品生产企业符合性声明;
● 2.《出境危险货物包装容器性能检验结果单》(散装货物除外);
● 3.危险特性分类鉴别报告;
● 4.安全数据单、危险公示标签样本(如是外文样本,应当提供对应的中文翻译件);
● 5.对需要添加抑制剂或稳定剂的产品,应提供实际添加抑制剂或稳定剂的名称、数量等情况说明。
 
象诚供应链温馨提示:
具体申报时,除一般申报要素外,还需要特别关注以下环节和要求:
1.出口危险化学品须向产地海关申请检验;
2.出口申报时,同样需录入相应的检验检疫名称及危险货物信息;
3.在所需单证一栏需勾选“电子底账”,以备口岸通关核查。
4.属于危险货物的,还应持相关材料向产地海关申请出口危险货物包装使用鉴定。检验合格后取得《出境危险货物包装容器性能检验结果单》。
 
对绝大部分消毒用品而言,目前商务部并未设置贸易管制要求,中国海关也无相关监管证件口岸验核要求。但值得注意的是,酒精浓度80%及以上的未改性乙醇,其税号22071000涉及G证即《两用物项和技术出口许可证(定向)》监管,出口企业须向商务部授权发证机关申请并取得两用物项和技术向特定国家(地区)出口时签发的许可证件。
 
各国市场准入条件:
危险货物主要基于联合国《关于危险货物运输的建议书·规章范本》进行分类,按照不同的运输方式,还要符合《国际海运危险货物规则》(IMDG Code)、国际航空运输协会危险品运输规则(IATA DRG)等的要求。
美国
出口至美国的化学品需符合美国有毒物质控制法(TSCA)的要求。美国职业安全和健康管理局(OSHA)负责工作场所化学物质的分类,标签和化学品安全数据表,危险化学品还要符合由其发布的危害传递标准(HCS)的要求。
另外,在美国,免洗消毒洗手液属于局部消毒的非处方药(OTC),与去屑洗发水、含氟牙膏、防晒霜等产品一样,受食品药品监督管理局(FDA)监管。出口免洗消毒洗手液至美国还需要获得FDA认证。
欧盟
所有的物质和混合物都要按照《欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规》(CLP法规)进行分类、标签和包装,并且必须取得欧盟CE认证。
日本
危险品需符合日本厚生劳动省、经济产业省和环境省三部门共同实施的日本化审法全称化学物质审查与生产管理法(CSCL)以及化学品信息传递标准(JIS 7253)等的要求。
韩国
需符合韩国化学物质注册与评估法案 (The Act on Registration and Evaluation of Chemical Substance) (K-REACH)的要求,该法案又称化评法,2015年1月1日正式实施。
K-REACH采用类似欧盟REACH法规的登记、评估、授权和限制要求对新化学物质、现有化学物质和下游产品进行管理,对于韩国境外的化学品供应商,法案同样要求通过韩国境内的唯一代表(OR)完成登记。
现有化学物质注册流程:
出口日本、韩国、澳大利亚医用消毒用品有关准入的注册、认证流程与医用口罩相同,具体流程可参见>口罩出口通关申报超清晰指南
  象诚供应链危险品出口物流销售部面对全球疫情蔓延的不利局面做到临危不乱,积极发挥营销的前端带头作用,协同各部门各板块一齐努力提升客户服务体验,获得客户信赖。下阶段,象诚供应链将继续提高市场敏锐度,瞄准危机中的机遇,争取开拓更多业务。